222

 В составе летнего фитопланктона в оз. Сели­гер и в р. Селижаровке преобладали диатомовые и зеленые водоросли, субдоминантные формы представлены синезелеными водорослями и динофлагеллятами. Среди зоопланктона преобла­дали ракообразные, коловратки и простейшие.

Планктон всех трех исследованных участков озера достаточно богат и разнообразен. Повы­шенное загрязнение вод в районе Осташковского плеса приводит к снижению здесь видового раз­нообразия, изменению численности и биомассы доминирующих видов гидробионтов, а иногда и их качественного состава (табл. 5,6). Число видов фитопланктона и его видовое разнообразие, учи­тываемое по индексу Шеннона-Уивера, в Осташ­ковском плесе были ниже, чем в водах Березов­ского и Сосницкого плесов. Из-за роста числен­ности низших грибов, нитчатых бактерий и устойчивых к органическому загрязнению зеле­ных и

синезеленых водорослей численность и би­омасса фитопланктона в водах Осташковского плеса были выше, чем соответствующие характе­ристики планктона на других участках.

Аналогичные закономерности характерны и для зоопланктона: в воде Осташковского плеса возросли общая численность и суммарная био­масса зоопланктеров. При этом наблюдалось снижение числа видов и индекса Шеннона-Уиве­ра почти вдвое по сравнению с Березовским и Со­сницким плесами (табл. 5). Неоднороден по аква­тории был и состав зоопланктона. В Березовском и Сосницком плесах преобладали низшие ракооб­разные, тогда как в Осташковском среди зоо­планктеров увеличилась доля простейших (с 4 до 24%). Протистофауна была представлена в ос­новном инфузориями в домиках, раковинными амебами и мелкими жгутиковыми. Среди инфузо­рий преобладали Сос1опе11а сга1ега, обилие кото­рой отмечалось в озере в 1979 г.

  Воздействие антропогенной нагрузки на фито­планктон Осташковского плеса выразилось в снижении среди доминирующих видов доли диатомовых и динофлагеллят при возрастании зеле­ных и синезеленых водорослей по сравнению с аналогичными показателями других плесов. Доля динофлагеллят при этом снизилась с 5 до 2%, а доля синезеленых возросла с 0 до 9%.

В фитопланктоне Осташковского плеса во всех преобладающих систематических группах наблюдалось значительное увеличение доли мел­ких клеток (табл. 5). Соответственно среди планктонных водорослей Осташковского участ­ка была снижена доля форм гидробионтов круп­ных и средних размеров. Доля мелких форм диатомовых в планктоне Березовского и Сосницкого плесов составляла 28-32, а в планктоне Осташ­ковского плеса - 66%. Для зеленых водорослей доля мелких форм возросла с 21 до 55, для диноф­лагеллят - с 27 до 60, для синезеленых - с 31 до 54%. У синезеленых водорослей наблюдалось сравнительное измельчание клеток при укрупне­нии колоний за счет числа входящих в состав их клеток и бесклеточных пространств псевдоваку­олей.

Летний фитопланктон р. Селижаровки харак­теризовался преобладанием

зеленых водорослей, составлявших 54% общего числа видов, тогда как на долю диатомовых приходилось 33, а на долю динофлагеллят - 13%. Синезеленые в речном планктоне отсутствовали. В зоопланктоне отме­чалось преобладание мелких коловраток и инфу­зорий Сос1опе11а сга1ега. Резкое обеднение видово­го состава планктона отмечалось в местах выпус­ка сточных вод в Осташковском плесе. Так, в районе выпуска стоков кожевенного завода отме­чено всего шесть видов фитопланктона (среди них нитчатые бактерии, грифы грибов, однокле­точные зеленые водоросли Chlorella и Scendesmus). При этом мелких форм среди водорослей было 88, средних и крупных - 7 и 5% соответст­венно.

Таблица

5. Состав фитопланктона на участках 1-111 оз. Селигер летом 1991 г. (числитель - характеристики планктона, знаменатель — зоопланктона)

Таблица б.

Соотношение клеток доминирующих ви­дов водорослей фитопланктона оз. Селигер на участ­ках 1-Ш летом 1991 г., %

Под влиянием роста загрязнений отмечается изменение состава гидробионтов и их морфолого-функциональных особенностей. В местах с на­ибольшим загрязнением в популяциях повышает­ся доля мелких размерных форм доминирующих видов водной флоры и фауны. Изменение разме­ров клеток водорослей имеет большое значение как фактор приспособления фитопланктона к воздействию различных абиотических факторов. При увеличении численности водорослей и росте загрязнения вод отмечается тенденция к умень­шению средних размеров их клеток. В соста­ве зоопланктона в загрязненных водах велика до­ля простейших, т.е. более мелких животных, чем коловратки и ракообразные. При дальнейшем усилении антропогенной нагрузки единственной группой зоопланктонных животных остается протистофауна, в которой также начинают пре­обладать мелкие формы над средними и крупны­ми, т.е. мелкие Flagellata инфузориями. И хотя скорость потребления бактерий одной инфузори­ей примерно в 40 раз выше, чем одним жгутконосцем, суммарное выедание бактерий более многочисленными (примерно на 1-2 порядка) по сравнению с инфузориями мелкими Flagellata мо­жет быть значительно большим, чем в случае на­личия в составе протистофауны сравнительно ма­лочисленных инфузорий.

Таким образом, усиление евтрофикации ин­тенсифицирует до известных пределов трансфор­мацию загрязняющих веществ гидробионтами, включая выедание животными избытка водорос­лей и бактерий. При этом в биоценозах возрастает доля мелких многочисленных организмов с ин­тенсивным метаболизмом.

     Результаты исследования многоплесового оз. Селигер указывают на существенную простран­ственную неоднородность биологических и хими­ческих характеристик, определяющих качество озерной воды и экологическое состояние водо­ема. Это свидетельствует о неоднородности раз­вития в водоеме процессов евтрофирования и за­грязнения водной среды вследствие неодинакового воздействия антропогенного фактора на отдельные плесы и природных различий

последних.

Неблагоприятные условия, возникшие в Ос­ташковском плесе в связи с антропогенным влия­нием, привели к тому, что летом -1/2 толщи вод Городского плеса, а в глубоководной зоне до 2/3 толщи воды имеют содержание растворенного в воде O2 ниже нормативного значения, установ­ленного для рыбохозяйственных водоемов. Для этого плеса характерно и более сильное загрязне­ние. Здесь повышено содержание ТМ в расти­тельности и ДО, удельной электропроводности в воде по сравнению с вышележащими плесами.

Более благоприятные условия характерны для других плесов. Результаты многочислен­ных отечественных и зарубежных исследований состояния озер, подверженных антропогенному евтрофированию, свидетельствуют о том, что скорости процессов их евтрофирования сущест­венно различны. Однако общие закономерности развития евтрофирования на озерах аналогичны.

На начальных этапах евтрофирования слабо­проточных, с замедленным водообменом средних по глубине и глубоких озер важную роль в процес­сах превращения веществ играют мелководья и литоральные фитоценозы. Барьерная роль литорали проявляется в снижении скорости евтрофи­рования водоемов и регулировании этого процес­са. Так развивались процессы евтрофирования на Валдайском, Боденском, Великих американских и других озерах. Аналогичная картина наблю­дается и на оз. Селигер. Сравнение полученных ха­рактеристик оз. Селигер с показателями 70-х гг. свидетельствует о том, что в целом евтрофирование озера идет медленно. И если на начальном эта­пе евтрофированию был подвержен в основном Осташковский плес, то на современном этапе эти процессы распространились и на другие плесы. За­грязнение озера отмечается в Березовском, Елец­ком, Троицком и других плесах.

       Используемые для оценки евтрофирования озер гидрохимические показатели (активная ре­акция воды рН, содержание в воде Од, разных форм углекислоты и биогенных веществ) иногда не позволяют однозначно судить о ходе процесса евтрофирования. На Валдайском оз. в пелагиали в застойных слоях Городского плеса ареальный де­фицит О2; составлял 0.05-0.06 мг O2/(л сут), т.е. соот­ветствовал таковому в эвтрофных водоемах. В то же время по ряду других химических показате­лей (содержанию О2, углекислоты и биогенных веществ) выявить существенные антропогенные изменения режима не представлялось возмож­ным. В частности, в двух небольших по площади впадинах глубинами 26 и 28 м, расположенных вблизи городского берега, минимальные концен­трации O2 составляли 2.8-3.0 мг/л, а в глубоких слоях воды основной впадины содержание O2 было равно 6 мг/л в слое на глубине 20-30 м и 5.7 мг/л у дна (на глубине 39 м).

На озерах альпийского региона, по размерам и глубине аналогичных оз. Селигер, выявлена за­висимость между содержанием О2 и характерис­тиками трофности озер. На олиготрофных озе­рах Фелдси-Антерси в период стратификации концентрация О2 в гиполимнионе составляла 4.3, на оз. Фелси - 7.5, а на мезотрофном оз. Пибурге-си-0.8 мг/л.

Таким образом, евтрофирование озер - слож­ный процесс, не однозначно влияющий на кисло­родный режим, содержание биогенных веществ, фитопланктон и т.д. Это отражает достаточно сложные связи состояния озер с величиной и ха­рактером антропогенной нагрузки и ее распреде­лением в водоеме в зависимости от морфометрических условий, развития шельфовой зоны, проточности, особенностей циркуляции вод и других факторов.